津藥藥業(yè)通過巴西衛(wèi)生監(jiān)督局GMP認證 為進入巴西市場創(chuàng)造條件
津藥藥業(yè)(600488)最新公告顯示,公司近日通過了巴西衛(wèi)生監(jiān)督局(以下簡稱“巴西ANVISA”)的現(xiàn)場GMP(藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范)認證,檢查范圍為地塞米松磷酸鈉、醋酸地塞米松、螺內(nèi)酯、倍他米松4個產(chǎn)品。資料顯示,地塞米松磷酸鈉、倍他米松等都是津藥藥業(yè)主要產(chǎn)品系列。
津藥藥業(yè)介紹稱,公司原料藥產(chǎn)品通過巴西GMP認證,為產(chǎn)品成功進入巴西市場創(chuàng)造了條件,為進一步拓展巴西市場業(yè)務奠定了基礎(chǔ),對公司提升業(yè)績帶來積極影響。據(jù)了解,公司地塞米松磷酸鈉原料藥已于2024年12月獲得巴西ANVISA批準上市。
上述原料藥產(chǎn)品的市場應用廣泛。地塞米松磷酸鈉常用于過敏及自身免疫性疾病;醋酸地塞米松主要用于膠原性疾病,如風濕性關(guān)節(jié)炎、紅斑性狼瘡、風濕性心臟病、風濕熱、皮肌炎等癥;螺內(nèi)酯屬于留鉀型弱效利尿型藥,治療與醛固酮升高有關(guān)的頑固性水腫,也作為治療心血管病及高血壓的輔助藥;倍他米松適用于低腎素低醛固酮綜合征和植物神經(jīng)病變所致體位性低血壓及過敏性與自身免疫性炎癥性疾病。
幾類產(chǎn)品在全球的銷售規(guī)模也較為可觀。根據(jù)IQVIA數(shù)據(jù)庫顯示,2023年地塞米松系列制劑全球市場銷售額為12.03億美元;螺內(nèi)酯系列制劑為4.88億美元;倍他米松系列制劑為7.91億美元。
資料顯示,津藥藥業(yè)是我國甾體激素類藥物的開拓者之一,其甾體激素原料藥產(chǎn)品涵蓋廣泛,主要包括地塞米松系列、倍他米松系列、潑尼松系列、甲潑尼龍系列等40余個品種,遠銷至南北美及亞歐等全球70多個國家和地區(qū)。
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