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華海藥業(yè)持續(xù)突破高壁壘仿制藥 提升慢病用藥可及性再添新成果

2025/6/11 15:10:00     

近日，華海藥業(yè)（600521.SH）申報的達格列凈二甲雙胍緩釋片（三種不同規(guī)格）成功獲得國家藥監(jiān)局（NMPA）批準上市，為2型糖尿病患者帶來新的治療選擇。

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（華海藥業(yè)達格列凈二甲雙胍緩釋片獲批信息 來源：國家藥監(jiān)局官網）

近年來，隨著人們生活方式與飲食結構的轉變，以2型糖尿病、高血壓、高血脂、肥胖等為代表的代謝性疾病，正呈現出愈發(fā)年輕化的趨勢。國家衛(wèi)健委發(fā)布的2024年《中國居民營養(yǎng)與慢性病狀況報告》指出，我國糖尿病患者人數已突破1.4億人大關，其中18-35歲的青年患者占比在過去十年間大幅提升了27%。

另據國際糖尿病聯盟的相關數據顯示，在我國糖尿病患者群體中，2型糖尿病占據總患病人數的90%以上，且發(fā)病率仍在持續(xù)攀升。糖尿病等慢性疾病不僅嚴重影響患者的生活質量，更對其生命安全構成了潛在威脅。

鑒于我國慢性病負擔日益加重的現狀，2024年9月，國家衛(wèi)健委將心腦血管、糖尿病、慢性呼吸系統等慢性病防治納入健康中國部署，優(yōu)先讓慢病患者享受家庭醫(yī)生服務，并推動分級診療，建立完善的慢性病綜合防治體系。糖尿病作為重點也被列入專項行動中，計劃到2030年，18歲及以上居民糖尿病知曉率達60%以上，規(guī)范管理率達70%以上，實現糖尿病治療率、控制率、并發(fā)癥篩查率等相關指標的持續(xù)提升。

實際上，在糖尿病這條規(guī)模龐大的賽道上，華海藥業(yè)早已憑借“一地研發(fā)，多地申報”的策略，進行了廣泛而深入的布局，逐步鞏固在糖尿病市場的競爭地位。據智慧芽新藥情報庫、國家藥監(jiān)局以及米內網數據庫等相關信息，截至目前，華海藥業(yè)已獲批的糖尿病治療藥物多達14款，其中復方降糖藥共8款，在糖尿病領域已構建了豐富且具有競爭力的產品矩陣。

作為“原料藥+制劑”垂直一體化的大型制藥企業(yè)，華海藥業(yè)通過加快高市場潛力、高技術含量的原料藥和仿制藥產品上市進程，以不斷增強自身的核心競爭力。在仿制藥開發(fā)上，華海藥業(yè)聚焦“多劑型、多類別、高壁壘、高難度”的技術和品種。截至2025年5月底，華海藥業(yè)共獲得107個仿制藥產品的FDA批準文號（含暫時批準），89個制劑產品獲國家藥監(jiān)局批準并通過一致性評價，覆蓋心血管系統、精神障礙、神經系統、抗感染、消化系統、呼吸系統、抗腫瘤、內分泌系統等眾多治療領域。

過去一年，面對國內外醫(yī)藥市場的多重挑戰(zhàn)，華海藥業(yè)仍然取得了不俗的成績。該公司財報顯示：2024年，華海藥業(yè)營收和凈利潤的均實現了雙位數增長，其中營收達95.47億元，同比增長14.91%，歸母凈利潤達11.19億元，同比增長34.74%。

從財報數據不難看出，制劑業(yè)務是華海藥業(yè)轉型升級戰(zhàn)略的核心。2024年，華海藥業(yè)國內制劑業(yè)務收入同比增長26.59%至44億元。公司通過優(yōu)化組織架構和銷售渠道，實現院內市場份額穩(wěn)步提升與院外零售網絡加速覆蓋，全面深化本土市場布局。