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《采用機器人技術的骨科手術導航設備要求和試驗方法》行標草案出爐:天智航、積水潭醫(yī)院為起草組成員
挖貝網(wǎng) 7月18日消息,我國《采用機器人技術的骨科手術導航設備要求和試驗方法》行業(yè)標準草案近日出爐,天智航作為企業(yè)代表參與標準的起草。
據(jù)介紹,該行業(yè)標準是由國家藥品監(jiān)督管理局提出,由中檢院負責起草。起草組成員包括中檢院、國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術評定中心、上海市醫(yī)療器械檢驗研究院、北京積水潭醫(yī)院、中國人民解放軍總醫(yī)院、天智航、美敦力(上海)管理有限公司、骨圣元化機器人(深圳)有限公司等8家單位。
據(jù)了解,標準的起草工作從今年3月開始。3月1日,中檢院組織將標準草案發(fā)送至各個起草單位,向各單位征求意見,確定標準框架,對各家的任務分工進行了梳理,明確了標準起草的流程和時間節(jié)點。
3月-5月成員單位根據(jù)分工,研究和編寫了自個負責的章節(jié)內(nèi)容,由中檢院進行整合和編輯,形成標準草案初稿。5月13日,中檢院組織召開線上會議,會議對標準起草初稿進行了集體審閱,對成員單位提出的問題進行了討論,明確了細化修改的方向,并在會后進行了補充完善。
6月22日,中檢院收集了各參與單位的修改意見,形成標準的征求意見稿。
天智航是我國骨科手術機器人行業(yè)的領軍企業(yè),參與行業(yè)標準制定,是天智航的“實力擔當”。
公開資料顯示,天智航自主研發(fā)的第三代產(chǎn)品“天璣 2.0”骨科手術機器人國內(nèi)版已獲得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)核發(fā)的第三類醫(yī)療器械注冊證,并成功上市銷售。國際版也已經(jīng)取得加拿大標準協(xié)會(CSA)認證證書,為進入歐美市場提供了有利的必要條件。
另外,據(jù)專注醫(yī)療機器人報道MedRobot媒體發(fā)布“2021年手術機器人市場排行榜”顯示,天智航的市場份額位居第二名,全球領先的醫(yī)療科技公司美敦力、全球最大的骨科及醫(yī)療科技公司史賽克分別位于第三、七名。
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