成都先導(dǎo)公布2022年半年報(bào)：持續(xù)夯實(shí)核心技術(shù)優(yōu)勢(shì)，積極拓展多元業(yè)務(wù)

【中國成都，2022年8月26日】今天，上海證券交易所科創(chuàng)板上市公司成都先導(dǎo)藥物開發(fā)股份有限公司（股票代碼：688222.SH，以下簡(jiǎn)稱“成都先導(dǎo)”或“公司”）公布2022年半年度報(bào)告（以下簡(jiǎn)稱“半年報(bào)”）。半年報(bào)指出，2022年上半年，成都先導(dǎo)以新發(fā)展戰(zhàn)略為支點(diǎn)，繼續(xù)加大研發(fā)投入，推進(jìn)核心技術(shù)平臺(tái)能力建設(shè)，并積極創(chuàng)新業(yè)務(wù)模式和拓展服務(wù)客戶群體，以滿足更廣泛客戶群體的多元化需求，為公司的持續(xù)、高質(zhì)量發(fā)展夯實(shí)基礎(chǔ)。

成都先導(dǎo)董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官李進(jìn)博士表示：“2022年上半年，盡管外部環(huán)境依然存在諸多挑戰(zhàn)，但在新發(fā)展戰(zhàn)略的引領(lǐng)下，成都先導(dǎo)的業(yè)務(wù)基本面仍然向好，四個(gè)核心技術(shù)平臺(tái)能力建設(shè)穩(wěn)步推進(jìn)，成為公司持續(xù)創(chuàng)新的來源和基礎(chǔ)，是滿足外部客戶和內(nèi)部新藥管線項(xiàng)目的多元化需求的關(guān)鍵，也是贏得全球合作伙伴信任的重要支撐。公司將繼續(xù)提升在核心技術(shù)、人才、商業(yè)模式等方面的優(yōu)勢(shì)，賦能產(chǎn)業(yè)鏈上下游，以持續(xù)創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)價(jià)值增長(zhǎng)?！?/p>

以下為公司2022年上半年經(jīng)營概況：

2022年上半年，公司實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入13,871.63萬元，較上年同期減少1,542.17萬元，同比下降 10.01%；實(shí)現(xiàn)歸屬于上市公司股東的凈利潤-705.81萬元，較上年同期減少2771.60萬元。

針對(duì)國內(nèi)客戶的多元化需求，公司積極推廣各種新藥研發(fā)相關(guān)服務(wù)及推動(dòng)自研新藥項(xiàng)目的對(duì)外轉(zhuǎn)讓。來自國內(nèi)客戶的收入為2,835.58萬元，同比增長(zhǎng)25.42%，占營業(yè)收入比例為20.44%。

英國子公司Vernalis (R&D) Limited（以下簡(jiǎn)稱“Vernalis”）基于FBDD/SBDD的研發(fā)服務(wù)業(yè)務(wù)穩(wěn)步開展，Vernalis在2022年上半年的收入為4,803.51萬元，占公司營業(yè)收入的比例為34.63%。同時(shí)，公司與Vernalis已經(jīng)建立起聯(lián)合靶點(diǎn)管線（Joint Target Portfolio，JTP），該聯(lián)合管線上目前已有2個(gè)項(xiàng)目，并將持續(xù)擴(kuò)展，由公司與Vernalis共同開發(fā)。

公司在核心技術(shù)平臺(tái)及新藥管線上持續(xù)投入，研發(fā)投入4,257.86萬元，占營業(yè)收入的30.69%，同比增加8.94個(gè)百分點(diǎn)。

截至報(bào)告期末，公司自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的主要新藥研發(fā)項(xiàng)目約有20個(gè)，其中：4個(gè)項(xiàng)目處于I期臨床階段，2個(gè)項(xiàng)目處于候選化合物（PCC）階段，1個(gè)項(xiàng)目正在進(jìn)行樣品制備開展預(yù)毒理研究工作，4個(gè)項(xiàng)目處于候選化合物優(yōu)化階段，另有10余個(gè)項(xiàng)目分別處于FIC靶點(diǎn)驗(yàn)證、苗頭化合物篩選以及結(jié)構(gòu)優(yōu)化階段。

公司積極拓展業(yè)務(wù)板塊服務(wù)類型，以響應(yīng)客戶更加多元化的新藥研發(fā)服務(wù)需求。例如：針對(duì)已有客戶延續(xù)DEL定制庫訂單，增加小型庫定制庫或特色庫定制庫等適用于更廣泛客戶群體的業(yè)務(wù)模式，以及通過OpenDEL?相關(guān)業(yè)務(wù)補(bǔ)充公司在小規(guī)模DEL庫定制業(yè)務(wù)市場(chǎng)的空缺等。上半年，公司推出了OpenDEL?3.0、藥物骨架和試劑合成、靶向RNA的DEL篩選等一系列產(chǎn)品和服務(wù)。

在核酸藥物領(lǐng)域，公司建立了核酸藥物化學(xué)早期研發(fā)“一站式”服務(wù)能力，核酸化學(xué)CRDMO業(yè)務(wù)已初步展現(xiàn)出商業(yè)價(jià)值，通過FTE、FFS等商業(yè)模式，向客戶提供原料合成與工藝開發(fā)服務(wù)。在單體合成方面，公司已經(jīng)具備毫克級(jí)到十公斤級(jí)的路線開發(fā)和合成能力，能夠合成多種修飾的核苷、膦酰亞胺單體及脂質(zhì)體單體，滿足研發(fā)階段和臨床早期核苷藥物、寡聚核酸藥物的合成生產(chǎn)需求。

2021年，成都先導(dǎo)確立了圍繞“一個(gè)愿景、兩大創(chuàng)新藥類型、三種商業(yè)模式、四個(gè)核心技術(shù)平臺(tái)”的新發(fā)展戰(zhàn)略，聚焦小分子及核酸新藥的發(fā)現(xiàn)與優(yōu)化，依托DNA編碼化合物庫技術(shù)（包括DEL庫的設(shè)計(jì)、合成和篩選及拓展應(yīng)用）、基于分子片段和三維結(jié)構(gòu)信息的藥物設(shè)計(jì)技術(shù)（FBDD/SBDD）、寡聚核酸新藥研發(fā)平臺(tái)相關(guān)技術(shù)（STO）、靶向蛋白降解平臺(tái)相關(guān)技術(shù)（TPD）等四個(gè)核心技術(shù)平臺(tái)及公司其他關(guān)鍵新藥研發(fā)能力（藥化、計(jì)算科學(xué)、生物評(píng)價(jià)、藥學(xué)研究等），打造國際領(lǐng)先的新藥發(fā)現(xiàn)與優(yōu)化研發(fā)體系，通過新藥研發(fā)服務(wù)、不同階段在研項(xiàng)目轉(zhuǎn)讓以及遠(yuǎn)期的藥物上市等多元化的商業(yè)模式，為醫(yī)藥工業(yè)輸出不同階段的新分子實(shí)體，以期打造全球一流的創(chuàng)新型生物醫(yī)藥企業(yè)，為全球未滿足的臨床需求提供創(chuàng)新藥治療方案，貢獻(xiàn)于更好的人類生命健康。